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In Hearten Biotech, our laboratory has been developed according to the highest standards of biosecurity.



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Fibroblasts are connective tissue cells characteristics that fill the spaces between the other tissues of the body.

Tissue engineering and cell therapies are powerful tools for the treatment of acute and chronic diseases.
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viernes, 24 de abril de 2015


16 - 18 de Abril 2015, Mendoza, Argentina El Dr. Daniel Moya fue elegido Presidente de la International Society for Medical Shockwave Treatment para el período que va desde Junio de 2014 a junio 2015. Esto determinó que Argentina sea proclamada por primera vez, sede del Congreso Mundial de Ondas de Choque. El Dr. Jorge Genovese, presidente de Hearten Biotech, fue invitado como Chairman y orador del congreso. Su disertación abarcó la Estimulación Eléctrica en Medicina Regenerativa. Para más información sobre este Congreso, por favor contactenos al siguiente correo: contacto@heartenbiotech.com


Chairmen: Dr. Jorge Genovese- Basic Research II- "18th International Congress of the International Society for Medical Shockwave Treatment.


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jueves, 23 de abril de 2015

El pasado 15 de Abril, el Dr. Genovese participó como docente en el curso: "EL CULTIVO CELULAR COMO HERRAMIENTA EN MEDICINA HUMANA"organizado por el Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas “Dr. Julio I. Maiztegui” (INEVH).

El mismo tuvo como objetivo orientar a capacitar a los participantes en todos los aspectos básicos del manejo del cultivo celular, así como en la organización de los componentes del entorno que influyen en la calidad, trazabilidad y sustentabilidad de los productos obtenidos.

CONTENIDOS MINIMOS DICTADOS : Técnicas básicas para el manejo de cultivos celulares. Reactivos. Equipamiento y calidad del entorno. Diseño del laboratorio. Estimación de bio-riesgo. Sistemas de bancos para células y tejidos. Niveles de gestión de calidad. Aplicación del cultivo celular en medicina.

Directora del Curso. Dra Ana M. Ambrosio
Docentes. Dra María del Carmen Saavedra, Dra Laura Riera, Dra Ana Ambrosio, Dr Jorge A Genovese, Dra Valeria Paz, Farm. Alejandro Bottale, Farm. Mauricio Mariani.
Ayudantes de laboratorio. María E. Marzano, Sandra Ninni, Carina Paz, Mabel Vigorito, Florencia Cantore, Florencia Fernandez, Farm. Sebastian Fossa
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jueves, 26 de marzo de 2015

El Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas “Dr. Julio I. Maiztegui” dictará su renombrado curso “EL CULTIVO CELULAR COMO HERRAMIENTA EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA” los días 13, 14, 15 y 16 de Abril de 2015 en la ciudad de Pergamino (Bs. As).

El curso se orienta a capacitar a los participantes en todos los aspectos básicos del manejo del cultivo celular, así como en la organización de los componentes del entorno que influyen en la calidad, trazabilidad y sustentabilidad de los productos obtenidos.

El curso contará con la disertación del Dr. Jorge Genovese, quien hablará sobre la utilización de Células Madre en Terapias y Medicina Regenerativa.

Para acceder al programa del curso ingrese aquí.

Para mayor información puede escribir a cursosinevh@gmail.com.
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"XVIII Congreso Mundial por Onda de Choque Extracorpórea"


Del 16 al 18 de Abril de 2015, Mendoza, Argentina.


El Dr. Daniel Moya fue elegido Presidente de la International Society for Medical Shockwave Treatment para el período que va desde Junio de 2014 a junio 2015. Esto determina que Argentina sea sede del Congreso Mundial de Ondas de Choque por primera vez. El congreso se llevará a cabo en la ciudad de Mendoza.

Cabe destacar que el congreso contará con la participación del Dr. Jorge A. Genovese, quien presidirá la sesión "Basic Research II" y disertará sobre la Estimulación Eléctrica aplicada a la Medicina Regenerativa.

Para más información puede ingresar a www.ismst.com

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sábado, 24 de enero de 2015

Por primera vez, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó para su aprobación en la Unión Europea la primera terapia de células madre que podría curar lesiones oculares.

A través de un comunicado emitido el 19 de diciembre, la EMA detalla que el respaldo se otorga al autotrasplante de células madre extraídas de una pequeña zona sana del ojo del propio paciente; y a la aprobación del medicamento Holoclar, destinado al mismo tratamiento.

En una publicación del medio español elpais.com se explica que en en cada pestañeo se eliminan algunas células de la córnea por la fricción, pero en esta parte transparente del ojo hay también células madre limbares que se encargan de reparar ese daño. Sin embargo, algunas personas pierden estas células regeneradoras, por sufrir quemaduras u otras circunstancia,  y sus córneas se nublan, desarrollando problemas de visión que pueden desembocar en una ceguera total.

En la misma publicación Enrica Alteri, responsable de la oficina de evaluación de fármacos humanos de la EMA, explica que la deficiencia de células madre limbares es una enfermedad rara, que afecta a unas tres personas de cada 100.000 y por eso se la considera una enfermedad huérfana. "Esto ha permitido a las autoridades comunitarias apoyar el desarrollo del nuevo tratamiento con asesoramiento científico gratuito".

El respaldo de la EMA ocurre meses después de que un ensayo experimental en Estados Unidos demostrara que un trasplante de células madre puede curar la ceguera.

Ahora, la recomendación de la EMA debe ser refrendada por la Comisión Europea en un plazo de 67 días; y de aprobarse, el fármaco podría estar a la venta en la Unión Europea en febrero o marzo del 2015.

Fuente: http://www.eluniverso.com/vida-estilo/2014/12/20/nota/4363661/ue-analiza-aprobar-tratamiento-celulas-madre-que-podria-curar
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domingo, 18 de enero de 2015

El trasplante autólogo de células madre humanas aparentemente puede restablecer el sistema inmunológico de los pacientes con Esclerosis Multiple Remitente-Recidivante (EMRR) y conducir a mejoras en su grado de discapacidad, según un estudio publicado en JAMA.

Richard Burt MD y sus colegas, examinaron 123 pacientes con EMRR y 28 con EM progresiva secundaria, 85 de los cuales eran mujeres.

Los autores dicen que hubo una significativa mejoría de la discapacidad y que el 80% de los pacientes evitaron recaídas hacia el cuarto año.

La calidad total de vida también mejoró y el volumen de lesiones T2 disminuyó.

Antes del tratamiento la mayoría de los pacientes habían tenido recaídas, el 39,3% registró 2 incidentes de este tipo y sólo el 21,4% dijo que no habían tenido una recaída. Ninguno de los sujetos murió como resultado del tratamiento, aunque uno sucumbió ante una enfermedad cardiovascular.

Aunque el tratamiento farmacológico ha demostrado que detiene o disminuye las recaídas, la mejor noticia en el estudio fue el grado de mejoramiento en la escala de discapacidad (EDSS) de los pacientes, dijeron los autores.

"Ningún estudio anterior, a nuestro entender, ha demostrado una reducción en la puntuación EDSS de 0,5 o más (una mejora). Una disminución de 1.0 en la puntuación EDSS (mejora) en los pacientes tratados, como se muestra en este documento y si fundamentada en otros estudios, puede configurar un punto de referencia para la investigación de la EM basada en la reversión de la discapacidad ", escribieron.

Los regímenes del trasplante Mieloablativos, otro tratamiento de la esclerosis multiple, provoca insuficiencia de la médula ósea irreversible, a diferencia de la terapia con células madre, que no lo hace, escribió el equipo.

El análisis completo del potencial de la terapia para ayudar a los pacientes con EM requiere un ensayo aleatorio, dijeron los autores. Pero ellos creen que su estudio observacional sienta las bases para ello.

"Entre los pacientes con Esclerosis multiple remitente-recurrente, no mieloablativo HSCT se asoció con una mejoría en la discapacidad neurológica y otros resultados clínicos", concluyeron.

En un editorial anexado, Stephen Hauser, MD acepta que la terapia puede ser útil, pero planteó varias preguntas. "Dada la disponibilidad de tratamientos aprobados por la FDA, altamente eficaces contra la EM remitente recidivante, parece razonable utilizar estas monoterapias probadas, en el entorno clínico, antes de considerar complejos regímenes de HSCT", escribió Hauser.

También dijo que los periodos más largos de tiempo mostrarán si realmente la terapia funciona y si aumenta la confianza en que estas terapias no provocan daños innecesarios.

Fuente: http://www.hcplive.com/articles/MS-Patients-Improve-with-Stem-Cell-Transplants
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Se encontró que una célula usualmente utilizada para tratar enfermedades relacionadas con la inmunidad, aleja a los Islotes Pancreáticos de la destrucción, revertiendo la diabetes de tipo 1.

Las células madre mesenquimales (MSC) fueron estudiadas por investigadores del Brigham and Women’s Hospital (BWH), asociados a Harvard (BWH), cuyos resultados se publicaron en la revista Stem Cells. Las MSC - un tipo de célula madre adulta - poseen efectos inmunosupresores y antiinflamatorios potentes. Los ensayos preclínicos previos habían demostrado que su administración podría reducir los niveles de azúcar en sangre en ratones diabéticos no obesos, sin la necesidad de insulina.

Uno de los objetivos del equipo de investigación era estudiar si la administración adicional de MSCs podía evitar la destrucción en el sistema inmunológico de otros islotes pancreáticos.

Finalmente descubrieron que la inyección de MSC directamente en estos islotes es inviable ya que el páncreas libera enzimas tóxicas al ser alterado. Por lo que diseñaron una molécula autodirigida HCELL para dirigir las MSC dentro de los islotes.

Esta molécula que se adhiere a la superficie, controla la forma en que las células se alojan en el torrente sanguíneo hasta alcanzar las áreas de inflamación del tejido. Normalmente, la misma carece de MSC.

Tras la administración de las HCELL- MSC en los ratones diabéticos, las células lograron fijarse a los islotes, lo que resultó en la normalización de larga duración de los niveles de azúcar en la sangre – revirtiendo así la diabetes tipo 1.

El profesor Robert Sackstein de Departamentos de Dermatología y Medicina, co-autor del estudio del BWH, concluyó que este estudio preclínico marca un paso significativo en el uso de las MSC para tratar la diabetes tipo 1, y reconoció que son necesarios más estudios.

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